Catalizador de Lindlar

Un catalizador Lindlar es un catalizador heterogéneo que consiste en el paladio depositado en el carbonato de calcio y trató con varias formas del plomo. El aditivo de plomo sirve para desactivar los sitios de paladio. Una variedad de "venenos de catalizador" se ha usado incluso el acetato de plomo y conduce el óxido. El contenido de paladio del catalizador es por lo general el 5% por el peso. El catalizador se usa para el hydrogenation de alkynes a alkenes (es decir sin la reducción adicional en alkanes).Thus si un compuesto contiene un doble enlace así como un enlace triple, sólo el enlace triple reduce a un doble enlace a diferencia de ambas obligaciones reducidas abajo a un enlace solo.

Como descrito por su inventor Herbert Lindlar, el catalizador está preparado por la reducción del cloruro de paladio en una mezcla del carbonato de calcio seguido añadiendo el acetato de plomo. Por este enfoque, uno obtiene un catalizador con una área de superficie grande. La desactivación adicional del catalizador con quinoline realza su selectividad, previniendo la formación de alkanes. Un ejemplo de la reducción alkyne es la reducción de phenylacetylene a styrene. Una descripción reciente en cómo el acto de venenos en la selectividad del catalizador de Lindlar identifica un papel complementario de los venenos mientras la Libra reduce la cantidad del contenido de hidrógeno en el bulto de Libra, quinoline bloquea la formación de oligomers.

La reducción de Alkyne es stereoselective, que ocurre vía la adición syn para dar la CEI-alkene. Un ejemplo del uso comercial es la síntesis orgánica de la vitamina A que implica una reducción alkyne con el catalizador de Lindlar.

Otros catalizadores heterogéneos útiles para hydrogenation son el catalizador de Adán, el Paladio negro, y níquel de Raney.



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